L'Association Tunisienne de Gynécologie de l'Enfance et de l'Adolescence organise son premier congrès les 27 et 28 Janvier à l'hôtel Golden Tulip à Sfax dont ci-joint le programme scientifique.
Programme Scientifique
Vendredi 27/1/2012
8H – 8H30 : Inscription
8H30 – 9H : Ouverture :
Problèmes gynécologiques de l’enfant
et de l’adolescent en Tunisie PR. Mongia HACHICHA
1ère Séance (9H – 10H30’) : Communications orales
Modérateurs : DR ABID Mohamed– DR. GUEDDICHE Néji
DR. KAMOUN Hassen
C1/ Aspects cliniques et évolutifs des pubertés précoces périphériques
KAMOUN TH. – KMIHA S. – SFAIHI BEN MANSOUR L. – WALI M.
HACHICHA M.
Service de pédiatrie CHU Hédi Chaker de Sfax - Tunisie
C2/ Déficit somatotrope chez l’enfant et puberté
KAMOUN F. – KAMOUN TH. – SFAIHI BEN MANSOUR L. – ALOULOU H.
HACHICHA M.
Service de pédiatrie CHU Hédi Chaker de Sfax - Tunisie
C3/L’aménorrhée primaire à caractères sexuels secondaires présents et normaux :
à propos de 15 cas
BRAHEM I. – FATNASSI R. – LAADHARI S. – DIMASSI Z. – BELHAJ J.
BANNOUR B.
Service de Gynéco-obstétrique – Hôpital régional Ibn El Jazzar - Kairouan
C4/ Fertilité et hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase.
A propos de 26 cas
KAMOUN M. – MNIF FEKI M.- BOUAZIZ Z.- MNIF F.- ABID M.
Service d’endocrinologie - CHU Hédi Chaker – Sfax
C5/ Prévalence, particularités cliniques, biologiques, morphologiques et évolutives des
adénomes à prolactine de l’adolescent et de l’adulte jeune.
LAMINE CHTIOUI F. – CHAKER F. – HAMMAMI F. – KANOUN F.
CHIHAOUI M. – FTOUHI B. – SLIMANE H.
Service d’endocrinologie diabétologie – CHU La Rabta Tunis
C6/ Etude moléculaire du gène AR : diagnostic étiologique de l’insensibilité complète
aux androgènes chez deux familles tunisiennes
BELGUITH N.** - BEN RHOUMA B.* - MNIF M.***- CHAABENE K.****
KAMOUN M.*** - ABDELHEDI F.** - GUERMAZI M.**** - ABID M. ***
KAMOUN H.** - FAKHFAKH F.*
* Laboratoire de génétique moléculaire humaine - Faculté de médicine de Sfax
** Département de génétique médicale - CHU Hédi Chaker – Sfax
*** Service d’endocrinologie - CHU Hédi Chaker – Sfax
**** Service de gynéco-obstétrique - CHU Hédi Chaker – Sfax
C7/ Identification de deux nouvelles mutations du gène HSD17B3 chez deux patientes
d’une même famille tunisienne
BEN RHOUMA B.*- BELGUITH N.**- FEKI MNIF M.***- KAMOUN TH.****
CHARFI N.*** - KAMOUN M.***- ABDELHEDI F.**- HACHICHA M.****
KAMOUN H.**- ABID M.***- FAKHFAKH F.*
* Laboratoire de génétique moléculaire humaine - Faculté de medicine de Sfax
** Département de génétique médicale - CHU Hédi Chaker – Sfax
*** Service d’endocrinologie - CHU Hédi Chaker – Sfax
**** Service de pédiatrie - CHU Hédi Chaker – Sfax
10H30 – 11H : Pause café
2ème Séance (11H – 12H20’)
Modérateurs : DR. Charles SULTAN - DR BEN BECHER Saayda
DR. JALLOULI Mohamed
11H – 11H30 : Expression clinique des pubertés précoces PR. CH. SULTAN
11H30 – 11H40 : Discussion
11H40 – 12H10 : L’hypospadias : diagnostic et prise en charge PR. Riadh MHIRI
12H10 – 12H20 : Discussion
12H30 – 14H30 : Déjeuner
3ème Séance (14H 30’ – 16H 30’)
Modérateurs : DRREKIK Saida – DR. SAMOUD Azza
DR. REKIK Nabila
14H30 – 15H : Les endocrinopathies au cours de la thalassémie
PR. Mohamed BEJAOUI
15H – 15H10 : Discussion
15H10 – 15H40 : Diagnostic et traitement des aménorrhées primaires de l’adolescente
PR. CH. SULTAN
15H40 – 15H50 : Discussion
15H50 – 16H20 : Les troubles du cycle menstruel DR. MAUD BIDET
16H20 – 16H30 : Discussion
16H30 – 16H50 : Pause café
4ème Séance (16H 50’– 17H 30’)
Modérateurs : DR. BEN SLAMA Claude - DR. HARBI Abdelaziz
DR.GUERMAZI Mohamed
16H50 – 17H20 : Diagnostic du SOPK chez l’adolescente PR. CH. SULTAN
17H20 – 17H30 : Discussion
17H30 – 18H : Visite des posters (P1 – P21)
(P1 – P6) Modérateurs : DR. SFAR Med Tahar – DR. MOALLA Yosr
P1/ Information des filles sur la puberté : enquête auprès du personnel hospitalier.
MOALLA Y. - HADJ KACEM I. – AYEDI H. - GHRIBI F.
Service de Pédopsychiatrie CHU Hédi Chaker de Sfax
P2/ La consultation médicale des jeunes au centre régional d’éducation et de
planification familiale (CREPF) de Sfax (Fréquentation et motifs de consultation)
BORGI N. – MAAZOUN L. – BORGI R.
Centre régional d’éducation et de planification familiale (CREPF) de Sfax
P3/ Evaluation des connaissances des adolescents scolarisés au lycée de la région Bir Ali
sur le SIDA (à propos de 86 cas).
ALILA T. – TURKI L. – BEN AMEUR H. – DERBEL I . – BOUARRADA R.
MHADHEB A.
Hôpital Régional de Bir Ali
P4/ Connaissances des jeunes scolarisés au lycée de la region Bir Ali sur les MST
(à propos de 73 cas)
BEN AMEUR H. - ALILA T. – TURKI L. – DERBEL I . – BOUARRADA R.
MHADHEB A.
Hôpital Régional de Bir Ali
P5/ Puberté précoce centrale : à propos de 9 observations.
HAMILA A* - ZOUARI N* - CHOUCHENE K* - SUIBGUI F* - MOULAZEM N*
HASSAYOUN S* - CHEMLI J* - BOUGHAMMOURA L** - ABROUG S*
TLILI K*** - HARBI A*
* Service de pédiatrie – CHU Sahloul Sousse
** Service de Pédiatrie – CHU Farhat Hached Sousse
*** Service de Radiologie – CHU Sahloul Sousse
P6/ Le traitement des pubertés précoces centrales / agonistes de GnRh : expérience du
service PUC à propos de 14 cas.
MAKNI S. – DEY D.- ESSADDAM L. – CHEOUR M. – MATOUSSI N. – FITOURI Z.
BEN BECHER S.
Service de Pédiatrie Urgences et Consultations Externes – Hôpital Béchir Hamza Tunis
(P7 – P13) Modérateurs : DR. MNIF Zeineb - DR. AMOURI Habib
P7/ Facteurs prédictifs de retard pubertaire simple chez l’adolescent.
HADJ KACEM F. – REKIK N. – BEN JMAA M. – MNIF F. – ABID M.
Service d’endocrinologie – CHU Hédi Chaker Sfax
P8/ Hypogonadisme hypogonadotrope isolé : à propos de 16 cas
ABDENNADHER I. – CHARFI N. – BEN NASR B. – BEN SAADA W. – ABID M.
Service d’endocrinologie – CHU Hédi Chaker Sfax
P9/ L’hypogonadisme hypogonadotrope congenital isolé chez la femme
TAJOURI H. – BRAHAM R. – CHAIEB M. – ACH. K. – KACEM M. – MAAROUFI A.
CHAIEB L.
Service d’endocrinologie CHU Farhat Hached Sousse
P10/ Anti-mullerian hormone serum can predict ovarian follicular status
BEN SALEM A.* – CHAABANE K.*** – MNIF E. ***- SELLAMI A.**
FEKI CHAKROUN N.* – AYADI F.***- REBAI T.** – AMMAR KESKES L.*
* Laboratoire de biochimie – CHU Habib Bourguiba Sfax
** Laboratoire d’histo-embryologie (99/UR/08 – 60) Faculté de médecine de Sfax
***Laboratoire d’histologie et biologie de la reproduction – Faculté de médecine de Sfax
P11/ Présentation radiologique des anomalies des canaux de Muller
AOUINI R.* - NEFFATI A.*- MTAALLAH Y.* - GHARBI S.* - MBARKI C.**
OUESLATI H.** - MEZGHANI BOUSSETTA S.*
* Service d’Imagerie Médicale – Hôpital Régional Ben Arous
** Service de Gynécologie - Hôpital Régional Ben Arous
P12/ Apport de l’imagerie dans la prise en charge des anomalies de développement
mammaire chez l’enfant et l’adolescent
EL GHARDALLOU S.* - ELLOUZE I.* - ZEGHIDI M.* - MBARKI C.**
GHARBI S.* - OUESLATI H.** - MEZGHANI BOUSSETTA S.*
* Service d’Imagerie Médicale – Hôpital Régional Ben Arous
** Service de Gynécologie - Hôpital Régional Ben Arous
P13/ La dysménorrhée invalidante de l’adolescente : le diagnostic à ne pas méconnaitre ?
BRAHEM I. – FATNASSI R. – LAADHARI S. – BELHAJ J. – BANNOUR B.
DIMASSI Z.
Service de Gynéco-Obstétrique – Hôpital Régional Ibn Jazzar - Kairouan
(P14 – P21) Modérateurs : DR. MNIF Mouna – DR. KAMOUN Thouraya
P14/ Cryptoménorrhée à propos de 6 cas
FATNASSI R.- BRAHEM I. – DIMASSI Z.- LAADHARI S. – BELHAJ J.
BANNOUR B.
Service de Gynéco-Obstétrique – Hôpital Régional Ibn Jazzar - Kairouan
P15/ Le syndrome de Turner avec anomalies de structure du chromosome X.
A propos de trois cas
BEN ROMDHANE W.- MRABET S. - JABER J. –– NASFI F.
Hôpital Régional de Gabes
P16/ Syndrome de Turner et puberté spontanée
BOUAZIZ Z. – MNIF F. – ELLEUCH M. – REKIK N. – ABID M.
Service d’endocrinologie – CHU Hédi Chaker Sfax
P17/ Particularités cliniques et métaboliques dans le syndrome de Turner :
A propos de 15 cas)
BABA A. – GHALI M. – BRAHAM R. – SLIM I. – KACEM M. – MAAROUFI A.
CHAIEB M. – ACH K. – CHAIEB L.
Service d’Endocrinologie CHU Farhat Hached Sousse
P18/ Inclusions surrénaliennes intratesticulaires : place de l’imagerie
AKID F.* – FOURATI H.* – KAMOUN A.* – KAMOUN TH.**- HACHICHA M.**
N. SELLAMI*** - E. DAOUD* - MNIF Z.*
* Service d’imagerie médicale CHU Hédi Chaker
** Service de Pédiatrie CHU Hédi Chaker
*** Service d’endocrinologie CHU Hédi Chaker
P19/ Adénosarcome utérin de l’adolescente : à propos d’un cas.
FATNASSI R.- BRAHEM I. – DIMASSI Z.- LAADHARI S. – BELHAJ J.
BANNOUR B.
Service de Gynéco-Obstétrique – Hôpital Régional Kairouan
P20/ Le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) : à propos de 2 cas.
DIMASSI Z.- FATNASSI R.- BRAHEM I. – BANNOUR B. - LAADHARI S.
BELHAJ J.
Service de Gynécologie Obstétrique – Hôpital Régional Kairouan
P21/ Pelvis syndrome : à propos de 2 cas
HARIZ W. – AMOURI M. – MESRATI H. – MEZIOU T.J. – TURKI H.
Service de Dermatologie CHU Hédi Chaker de Sfax